Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

olympus biotech international limited - eptotermin alfa - fracturas tibiales - los medicamentos para el tratamiento de enfermedades de los huesos, las proteínas morfogenéticas de hueso - tratamiento de no sindical de tibia de por lo menos 9 meses de duración, secundario a trauma, en pacientes esqueléticamente maduros, en casos donde ha fracasado el tratamiento anterior con autoinjerto o el uso de autoinjerto es inviable.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international - samarium (153sm) lexidronam pentasodium - pain; cancer - radiofármacos terapéuticos - quadramet está indicado para el alivio del dolor óseo en pacientes con múltiples dolorosas osteoblástica las metástasis óseas que toman tecnecio [99mtc]-con bifosfonatos en la exploración del hueso. la presencia de metástasis osteoblásticas que tecnecio [99mtc]-etiquetados bifosfonatos debe ser confirmado antes de la terapia.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - becaplermin - wound healing; skin ulcer - preparaciones para el tratamiento de heridas y úlceras - regranex está indicado, en asociación con otras buenas medidas de cuidado de heridas, para promover la granulación y, por lo tanto, la curación de úlceras diabéticas, neuropáticas, crónicas y de grosor completo menores o iguales a 5 cm2..

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international limited - cidofovir - retinitis por citomegalovirus - antivirales para uso sistémico - vistide está indicado para el tratamiento de la retinitis por citomegalovirus en pacientes con síndrome de inmunodeficiencia adquirida (sida) y sin disfunción renal. vistide debe usarse solo cuando otros agentes se consideran inadecuados.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international - yttrium (90y) chloride - imágenes de radionúclidos - radiofármacos de diagnóstico - se utilizará únicamente para el radiomarcaje de moléculas portadoras que se hayan desarrollado y autorizado específicamente para el radiomarcaje con este radionúclido. radiopharmaceutical precursor - not intended for direct application to patients.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - fluralaner, moxidectina - antiparasitic products, insecticides and repellents, endectocides, milbemycins - gatos - para los gatos con, o en riesgo de, mezclado parasitarias de las infestaciones por garrapatas o pulgas y los ácaros del oído, los nematodos gastrointestinales o gusano del corazón. el medicamento veterinario es exclusivamente indicado cuando se utiliza contra las garrapatas o pulgas y uno o más de los otros parásitos de destino se indica en el mismo tiempo. para el tratamiento de infestaciones de pulgas y garrapatas en los gatos brindar una respuesta inmediata y persistente de las pulgas (ctenocephalides felis) y garrapatas (ixodes ricinus) actividad de matanza de 12 semanas. las pulgas y las garrapatas deben unirse al huésped y comenzar a alimentarse para estar expuestas a la sustancia activa. el producto puede usarse como parte de una estrategia de tratamiento para la dermatitis alérgica a las pulgas (fad). para el tratamiento de la infestación con ácaros de oído (otodectes cynotis). para el tratamiento de infecciones con la lombriz intestinal (4ª etapa de las larvas, inmaduros y adultos de toxocara cati) y el anquilostoma (4ª etapa las larvas, inmaduros y adultos de ancylostoma tubaeforme). cuando se administra repetidamente en un 12 semanas de intervalo, el producto de forma continua previene la enfermedad del gusano del corazón causada por dirofilaria immitis.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

importadora deep international ltda. - sin formulas

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

importadora deep international ltda. - sin formulas

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ptc therapeutics international limited - eladocagene exuparvovec - metabolismo de aminoácidos, errores congénitos - enzymes, other alimentary tract and metabolism products - upstaza is indicated for the treatment of patients aged 18 months and older with a clinical, molecular, and genetically confirmed diagnosis of aromatic l amino acid decarboxylase (aadc) deficiency with a severe phenotype (see section 5.

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

international diagnostic imaging s.a.c. -